无证销售三无药品主要由市场监督管理部门进行管理。以下是对此问题的详细分析：

1. 市场监督管理部门的主导地位：

   • 根据《中华人民共和国产品质量法》和《消费者权益保护法》等相关法律法规，市场监督管理部门是产品质量监管的核心部门，全面负责市场上流通商品的监督检查，这自然包括了对药品的监管。
   • 对于无证销售三无药品的行为，市场监督管理部门有权采取一系列严厉措施，如停止生产销售、没收产品、罚款、没收违法所得以及吊销营业执照等，以维护市场秩序和消费者权益。

2. 其他相关部门的协作：

   • 虽然食品药品监督管理部门在机构改革后，其大部分职能已整合至市场监督管理部门，但在特定领域，如药品的专项监管方面，仍可能保留有一定的职能或参与协作。不过，在大多数情况下，对于无证销售三无药品的直接监管和查处，主要由市场监督管理部门负责。
   • 消费者协会也扮演着重要角色，它负责接收和处理消费者的投诉，通过调查、调解等方式促使经营者解决消费者问题。虽然消费者协会没有直接的行政处罚权，但它可以为消费者提供维权渠道，协助消费者向市场监督管理部门等有权机关反映问题。

3. 法律责任与举报途径：

   • 无证销售三无药品是违法行为，不仅违反了产品质量法等相关法律法规，还可能对消费者的健康造成严重危害。因此，相关部门有权依法对违法行为进行查处，并追究违法者的法律责任。
   • 如果消费者发现无证销售三无药品的行为，可以拨打消费者协会电话12315进行投诉，或者向当地的市场监督管理部门进行举报。相关部门在接到投诉或举报后，会依法进行调查处理，以维护市场秩序和消费者权益。

建议与提醒：

• 消费者在购买药品时，一定要选择正规渠道，查看药品的生产日期、质量合格证以及生产厂家等信息，确保购买到的是合法、安全的药品。
• 如果遇到无证销售三无药品的行为，要及时向相关部门进行举报，以维护自身权益和市场环境的净化。

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