无证经营药品以及虚假宣传的问题，主要归属于市场监督管理部门（原工商行政管理部门和食品药品监督管理部门合并后的部门）的职能范围。以下从不同角度进行详细分析：

1. 无证经营药品的监管：

   • 根据相关法律法规，经营药品需要取得相应的药品经营许可证。无证经营药品属于违法行为，市场监督管理部门有权对此进行查处。
   • 市场监督管理部门会定期对市场上的药品经营行为进行检查，一旦发现无证经营，会依法进行处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销营业执照等，情节严重的还可能追究刑事责任。

2. 虚假宣传的监管：

   • 虚假宣传是指经营者利用广告或其他方法，对商品或服务的质量、性能、用途、产地等作引人误解的虚假宣传，欺骗和误导消费者。
   • 市场监督管理部门同样负责监管虚假宣传行为。他们会根据相关法律法规，对涉嫌虚假宣传的经营者进行调查，一旦查实，会依法进行处罚，包括责令停止违法行为、消除影响、罚款等。

3. 综合监管与协作：

   • 在实际工作中，市场监督管理部门可能会与其他相关部门（如卫生健康部门、公安部门等）进行协作，共同打击无证经营药品和虚假宣传等违法行为。
   • 例如，在涉及药品质量问题的虚假宣传案件中，市场监督管理部门可能会与卫生健康部门联合调查，确保药品的安全性和有效性。

4. 消费者维权途径：

   • 如果消费者遇到无证经营药品或虚假宣传的问题，可以向市场监督管理部门投诉举报。
   • 市场监督管理部门会依法对投诉举报进行调查处理，并保护消费者的合法权益。

建议：

• 对于经营者来说，务必遵守相关法律法规，取得必要的经营许可证，并确保宣传内容的真实性和准确性。
• 对于消费者来说，在购买药品或接受服务时，要仔细辨别经营者的资质和宣传内容的真实性，避免上当受骗。

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