无证经营药品的行为，主要由药品监督管理部门负责查处。以下从多个角度对此问题进行详细分析：

1. 法律依据与部门职责：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，国家对药品经营实行许可制度。未取得药品经营许可证而经营药品的，属于违法行为。
   • 药品监督管理部门（通常指各级市场监督管理局或药品监督管理局）是负责药品监管的专门机构，其职责包括查处无证经营药品等违法行为。

2. 查处流程与措施：

   • 药品监督管理部门在发现无证经营药品的行为后，会依法进行调查取证，包括收集相关证据、询问当事人等。
   • 若确认存在违法行为，药品监督管理部门会依法作出行政处罚，如没收违法所得、罚款、吊销许可证等。
   • 对于情节严重、构成犯罪的，药品监督管理部门还会将案件移送司法机关，依法追究刑事责任。

3. 其他相关部门的协作：

   • 在查处无证经营药品的过程中，药品监督管理部门可能会与其他相关部门（如公安机关、工商行政管理部门等）进行协作，共同打击违法行为。
   • 例如，若无证经营药品的行为涉嫌犯罪，药品监督管理部门会及时将案件移送公安机关，由公安机关进行刑事侦查。

4. 法律后果与风险提示：

   • 无证经营药品不仅可能面临行政处罚，还可能对消费者的健康造成严重危害，因此法律后果严重。
   • 对于经营者而言，应严格遵守相关法律法规，取得药品经营许可证后再从事药品经营活动，以避免法律风险。

建议：

• 若您发现有无证经营药品的行为，可以向当地的药品监督管理部门进行举报。
• 若您自己或他人因无证经营药品而面临法律纠纷或处罚，建议及时咨询专业律师，了解相关法律权益和义务，以便妥善应对。

如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我将竭诚为您提供专业的法律服务。