无证销售三类医疗器械由负责药品监督管理的部门处罚。

一、处罚主体

• 根据相关法律法规，无证销售三类医疗器械的违法行为，由负责药品监督管理的部门进行查处。这一部门专门负责医疗器械的监督管理，确保医疗器械市场的合法合规。

二、处罚依据

• 依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条，对于未经许可从事第三类医疗器械经营活动的行为，负责药品监督管理的部门将依法进行处罚。处罚措施包括但不限于没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品，并处以相应的罚款。

三、处罚流程

• 监管部门在发现或接到举报无证销售三类医疗器械的违法行为后，会进行立案调查。
• 调查过程中，会收集与案件有关的证据，查明事实，并依法告知当事人拟作出处罚决定的事实、理由、依据、处罚内容，以及当事人享有的陈述权、申辩权和听证权。
• 依法需要给予行政处罚的，监管部门会制作《行政处罚决定书》，并在规定时间内送达当事人。
• 当事人需在决定的期限内履行生效的行政处罚决定。若未在规定时间内履行，监管部门将依法申请人民法院强制执行。

综上所述，无证销售三类医疗器械的违法行为将由负责药品监督管理的部门进行处罚。因此，建议所有从事医疗器械销售活动的企业和个人务必遵守相关法律法规，确保合法合规经营，以避免不必要的法律风险和损失。