散装药品买卖是否违规，取决于其是否符合药品管理相关法律法规的要求。具体分析如下：
合规情况：
- 散装药若是在正规药品生产企业按照药品生产质量管理规范进行生产，且经过合法渠道销售，同时符合储存条件等要求，那么其买卖是合法的。
- 在这种情况下，散装药的来源清晰，质量有保障，不会危害公众用药安全。
违规情况：
- 如果散装药来源不明，比如是通过非法渠道获取，或者是未经许可私自拆分正规包装药品形成的散装状态，那么这种行为是违法的。
- 这可能涉及假药、劣药问题，严重危害公众用药安全。
- 同时，药品的储存条件有严格规定，散装药若不能保证在适宜的温度、湿度等环境下保存，也可能影响药品质量，进而引发一系列法律问题。
综上所述，散装药品买卖是否违规，关键在于其是否符合药品管理相关法律法规的要求，包括生产、销售、储存等多个环节。因此，在进行散装药品买卖时，务必确保遵守相关法律法规，以保障公众用药安全和自身合法权益。如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。