药店主要受到药品监督管理部门的管辖。具体来说，根据《中华人民共和国药品管理法》以及相关的部门规章，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作，而设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（通常称为药品监督管理部门）则负责本行政区域内的具体药品监督管理工作，这包括了对药店的许可、检查和处罚等。

除了药品监督管理部门，药店还可能受到其他相关部门的监管，这些部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。例如，如果药店涉及疫苗的销售或接种，那么卫生健康主管部门也会参与相关的监督管理工作。

在实际操作中，药品监督管理部门会定期对药店进行行政检查，以确保其符合药品经营质量管理规范等相关要求。这些检查可能包括对药店的药品储存条件、销售记录、处方管理等方面的审查。如果药店存在违规行为，药品监督管理部门有权对其进行处罚，甚至撤销其药品经营许可证。

因此，药店在日常运营中需要严格遵守相关法律法规和监管要求，确保药品的质量和安全，以维护公众的健康权益。如果您对药店的监管有进一步的疑问或需要了解具体的监管政策，建议咨询当地的药品监督管理部门或相关法律专业人士。