若销售替西帕肽（假设为未经批准生产、进口的药品或假药、劣药）被职业打假人举报，可能面临行政处罚、刑事处罚以及民事赔偿，具体处罚需结合药品性质、销售情节等因素综合判断。以下展开说明：
一、行政处罚
- 若替西帕肽属于未经批准生产、进口的药品：根据《药品管理法》第九十八条、第一百二十四条，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚；但若大量销售，可能面临没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
- 若替西帕肽被认定为假药：根据《药品管理法》第一百一十六条、第一百一十八条，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。此外，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
- 若替西帕肽被认定为劣药：根据《药品管理法》第一百一十七条、第一百一十八条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，同样面临没收收入、罚款及终身禁业等处罚。
二、刑事处罚
- 若构成生产、销售、提供假药罪：根据《刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
- 若构成生产、销售、提供劣药罪：根据《刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
三、民事赔偿
若因销售替西帕肽导致消费者人身损害，根据《民法典》第一千二百零三条，消费者有权向销售者请求赔偿损失。销售者赔偿后，若属于生产者的责任或者属于向销售者提供药品的其他销售者的责任的，销售者有权向生产者、其他销售者追偿。
应对建议
- 立即停止销售：避免进一步扩大违法情节。
- 配合调查：如实说明情况，提供相关证据，争取从轻或减轻处罚。
- 寻求法律帮助：及时咨询专业律师，评估法律风险，制定应对策略。
如有进一步疑问或需要具体法律帮助，请直接向我咨询。