处方不规范造假的问题，主要归属于药品监督管理部门进行管理。以下是从不同角度对此问题的详细分析：

1. 药品监督管理部门的职责：

   • 药品监督管理部门，如国家药品监督管理局及其地方分支机构，负责药品的注册、生产、流通、使用等环节的监管。处方作为药品使用的重要环节，其规范性和真实性直接关系到药品的安全性和有效性。因此，药品监督管理部门有权对处方进行监管，并对不规范或造假的处方进行查处。

2. 相关法律法规依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关实施条例，处方必须真实、准确、完整，并符合药品使用规范。对于处方不规范或造假的行为，药品监督管理部门可以依据相关法律法规进行处罚，包括警告、罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等。

3. 与其他部门的协作：

   • 虽然处方不规范造假的问题主要由药品监督管理部门管理，但在实际工作中，该部门也可能与其他相关部门如卫生健康部门、公安机关等进行协作。例如，在涉及医疗纠纷或刑事犯罪的情况下，卫生健康部门和公安机关可能会介入调查，并与药品监督管理部门共同处理。

4. 对患者的建议：

   • 如果您发现处方存在不规范或造假的情况，建议您及时向当地的药品监督管理部门举报。同时，为了保护自己的权益，您也可以咨询专业律师，了解相关法律法规和维权途径。在就医过程中，您也应提高警惕，选择正规医疗机构和医生，确保处方的真实性和规范性。

5. 对医疗机构的警示：

   • 医疗机构应严格遵守相关法律法规和诊疗规范，确保处方的真实性和规范性。对于存在处方不规范或造假行为的医疗机构和医生，药品监督管理部门将依法进行处罚，并可能涉及医疗机构的资质和医生的执业资格问题。

综上所述，处方不规范造假的问题主要由药品监督管理部门进行管理，并依据相关法律法规进行处罚。如果您遇到此类问题，建议及时向相关部门举报并咨询专业律师。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。