针对药品开具假清单的问题，一般应由市场监督管理部门（原工商行政管理部门）或药品监督管理部门负责处理。以下是对此问题的详细分析：
一、部门职责划分
市场监督管理部门：
- 该部门负责市场监管和行政执法工作，包括打击假冒伪劣商品、维护市场秩序等。
- 如果药品清单的开具涉及虚假宣传、欺诈消费者等行为，市场监督管理部门有权进行调查和处理。
药品监督管理部门：
- 该部门专门负责药品的监管工作，包括药品的生产、流通、使用等环节。
- 如果药品清单的开具与药品的质量、安全、有效性等问题有关，或者涉及药品的非法销售、假冒伪劣等行为，药品监督管理部门将负责调查和处理。
二、处理流程
投诉举报：
- 消费者或相关方在发现药品开具假清单的情况后，可以向当地的市场监督管理部门或药品监督管理部门进行投诉举报。
- 投诉举报时，应提供详细的证据材料，如药品清单、购买凭证、相关照片或视频等，以便部门进行调查。
调查取证：
- 相关部门在接到投诉举报后，将组织执法人员进行调查取证工作。
- 调查过程中，执法人员将核实药品清单的真实性、合法性，以及是否存在欺诈、虚假宣传等行为。
处理决定：
- 根据调查结果，相关部门将依法作出处理决定。
- 如果确认存在违法行为，将依法对涉事单位或个人进行处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
- 同时，相关部门还将责令涉事单位或个人改正违法行为，并可能要求其承担民事赔偿责任。
三、法律后果
行政处罚：
- 涉事单位或个人如果违反相关法律法规，将面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业、吊销许可证等。
民事赔偿：
- 如果因药品开具假清单导致消费者或其他方遭受损失，涉事单位或个人还需承担民事赔偿责任。
刑事责任：
- 在严重情况下，如果涉事单位或个人的行为构成犯罪，如生产、销售假药罪等，还将依法追究其刑事责任。
四、建议与提醒
保留证据：
- 在发现药品开具假清单的情况后，应尽快保留相关证据材料，以便后续投诉举报和维权。
及时投诉：
- 一旦发现违法行为，应及时向相关部门进行投诉举报，以便尽快启动调查处理程序。
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综上所述，药品开具假清单的问题应由市场监督管理部门或药品监督管理部门负责处理。在处理过程中，相关部门将依法进行调查取证、作出处理决定，并可能追究涉事单位或个人的行政、民事或刑事责任。如果你遇到此类问题，建议及时保留证据并向相关部门投诉举报。