涉嫌制作、售卖假药劣质药的行为，主要由药品监督管理部门和公安机关负责处理。以下从不同角度为您详细分析：

1. 药品监督管理部门的职责：

   • 监管与查处：药品监督管理部门是负责药品市场监管的主要机构，它们有权对涉嫌制作、售卖假药劣质药的行为进行调查、取证和查处。这包括对生产、销售环节的监督检查，以及对违法行为的行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
   • 法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，将面临严厉的行政处罚，甚至可能构成犯罪，需要移送公安机关处理。

2. 公安机关的职责：

   • 刑事侦查：如果涉嫌制作、售卖假药劣质药的行为构成犯罪，如生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪，那么公安机关将介入进行刑事侦查。他们将收集证据，查明犯罪事实，并依法对犯罪嫌疑人采取强制措施。
   • 移送起诉：在侦查终结后，公安机关会将案件移送人民检察院审查起诉。如果人民检察院认为犯罪事实清楚，证据确实、充分，将依法向人民法院提起公诉。

3. 其他相关部门的协作：

   • 市场监管部门：在涉及市场秩序和消费者权益保护方面，市场监管部门也可能与药品监督管理部门和公安机关协作，共同打击制作、售卖假药劣质药的行为。
   • 卫生健康部门：在涉及公共卫生和医疗安全方面，卫生健康部门也可能提供必要的支持和协助。

4. 法律后果：

   • 行政处罚：对于不构成犯罪的制作、售卖假药劣质药行为，药品监督管理部门将依法给予行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业等。
   • 刑事处罚：对于构成犯罪的行为，犯罪嫌疑人将面临刑事处罚，包括有期徒刑、无期徒刑甚至死刑（在特定严重情况下），并可能同时被处以罚金或没收财产。

建议：

• 如果您或您身边的人涉嫌制作、售卖假药劣质药，或者您发现了此类违法行为，请立即向当地的药品监督管理部门或公安机关举报。
• 在处理此类案件时，务必配合相关部门的调查和取证工作，如实提供情况，以便相关部门能够迅速、准确地查明事实，依法处理。

如果您有进一步的法律问题或需要更详细的法律建议，请直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律帮助。