药品配料表不写全，确实是违法的。以下从不同角度为您详细分析：
一、法律法规的明确要求
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。其中，“成份”一项明确要求列出药品的全部配料。因此，如果药品配料表未写全，就违反了药品管理法的规定。
二、违法行为的法律后果
行政处罚：对于未按照规定标注药品配料表的行为，药品监督管理部门有权责令改正，给予警告；情节严重的，还可能面临罚款等行政处罚。
民事责任：如果因药品配料表不全导致消费者受到损害，如过敏反应等，药品生产企业还可能承担民事赔偿责任。
刑事责任：在极端情况下，如果因药品配料表不全导致严重后果，如消费者死亡或重伤，相关责任人员还可能承担刑事责任。
三、实际案例与警示
在实际操作中，已经有多起因药品配料表不全而被处罚的案例。这些案例警示我们，药品生产企业必须严格遵守相关法律法规，确保药品包装上的所有信息都准确无误。否则，不仅可能面临法律处罚，还可能损害企业的声誉和消费者的信任。
四、建议与措施
加强内部管理：药品生产企业应建立完善的内部管理制度，确保药品包装上的所有信息都经过严格审核和确认。
提高法律意识：企业应加强对相关法律法规的学习和培训，提高员工的法律意识和合规意识。
及时整改：如果发现药品配料表存在问题，企业应立即进行整改，确保符合法律法规的要求。
如果您在购买或使用药品时发现配料表不全等问题，可以向药品监督管理部门举报或寻求法律帮助。作为专业律师，我擅长处理包括侵权损害在内的多种法律事务。如果您有任何法律问题或需要进一步的法律建议，请直接向我咨询。