《药品管理法》有关药品追溯的规定是第三十六条。以下是详细分析：

一. 法规引用与解读

• 《药品管理法》第三十六条：“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯”。此条款明确规定了相关主体需建立药品追溯制度，并确保药品的可追溯性。

二. 要点阐述

• 该法规要求药品上市许可持有人、生产企业、经营企业及医疗机构均须建立药品追溯制度。
• 这些主体需按照规定提供追溯信息，以确保从药品生产到使用的每一个环节都能被追踪和记录。

三. 实例说明

• 例如，某药品生产企业生产了一批药品，按照药品追溯制度的要求，该企业需要在药品包装上标注唯一标识码，并将该码与药品的生产、检验、销售等信息相关联。这样，一旦该药品出现问题，就能迅速通过追溯系统找到问题源头，确保药品质量和患者安全。

我建议您在实际操作中严格遵守《药品管理法》关于药品追溯的规定，确保药品的可追溯性，以保障公众用药安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。