关于《中华人民共和国药品管理法》第八十三条中公告注销的药品，以下是我为您提供的详细解答：

核心结论：

《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定了药品注销的情形以及注销后的处理措施。其中，对于已被注销药品注册证书的药品，不得生产、进口、销售和使用，并应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。

详细解释：

1. 药品注销的情形：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条，经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。这意味着，如果某种药品在疗效、安全性等方面存在问题，或者因其他原因被认定为危害人体健康，其注册证书将被注销。

2. 注销后的处理措施：

   • 已被注销药品注册证书的药品，不得再进行生产、进口、销售和使用。这是为了保障公众用药安全，防止不合格或有害药品流入市场。
   • 对于这些已被注销的药品，药品监督管理部门将监督其销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。这是为了确保这些药品不会以任何形式再次流入市场，对公众健康造成威胁。

3. 实际案例：

   • 以“泻立停”为例，该药品因含有磺胺类和颠茄类成分，安全性不高且不良反应较多，被国家药监局注销了药品注册证书。这意味着“泻立停”将不再被允许生产、销售和使用，相关药品也将被监督销毁或采取其他无害化处理措施。

法律建议：

• 对于药品生产企业而言，应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，确保药品的疗效和安全性。如果药品存在问题或安全隐患，应及时向药品监督管理部门报告，并配合做好相关处理措施。
• 对于公众而言，在购买和使用药品时，应注意查看药品的注册证书和相关信息，确保购买到的是合法、安全、有效的药品。如果发现药品存在问题或安全隐患，应及时向药品监督管理部门举报。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他法律问题或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。