关于药店不能销售注射液的法律依据，主要涉及《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，但该法并未直接以“药店不能销售注射液”的条文形式出现，而是通过药品经营许可和药品分类管理的规定间接限制了药店销售注射液的行为。具体分析如下：
1. 药品经营许可制度
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十一条，从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。这一规定意味着，药店必须获得药品经营许可证才能合法经营药品，包括注射液。然而，这并不意味着所有获得药品经营许可证的药店都能销售所有类型的注射液，因为还需要考虑药品的分类管理。
2. 药品分类管理
注射液通常属于处方药范畴。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能购买和使用。药店在销售处方药时，需要严格遵守处方药销售管理规定，包括查验处方、登记销售等。对于某些特定类型的注射液，如麻醉药品、精神药品等，其销售还受到更为严格的限制，通常需要专门的许可和资质。
3. 特定注射液的销售限制
除了上述一般性的规定外，对于某些特定类型的注射液，如疫苗、血液制品等，其销售还受到《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国生物制品管理条例》等专门法规的调整。这些法规对特定类型注射液的生产、流通、销售等环节都做出了更为详细和严格的规定。例如，疫苗通常只能由指定的医疗机构或疾病预防控制机构进行接种，药店一般不得销售。
4. 法律后果
如果药店违反相关规定销售注射液，可能会面临行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等。如果药店的销售行为构成犯罪，如非法经营罪、销售假药罪等，还可能面临刑事处罚。
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