针对您提出的“无证售卖注射器怎么处罚”的问题，这主要涉及到未取得《医疗器械经营企业许可证》而经营无菌器械（包括注射器）的违法行为。根据《医疗器械监督管理条例》（2017年修订）及相关规定，此类行为将受到以下行政处罚：
一、处罚依据
主要依据《医疗器械监督管理条例》（2017年修订）中的第七章第六十三条，该条款明确规定了未取得医疗器械经营许可从事相关经营活动的法律责任。
二、处罚流程
立案责任：市场监管部门在发现此类违法行为后，会进行审查并决定是否立案。
调查责任：一旦立案，市场监管部门会指定专人负责，及时组织调查取证。调查过程中，执法人员不得少于两人，且需出示执法证件，允许当事人辩解陈述，并保守相关秘密。
审查责任：市场监管部门会审理案件调查报告，对案件的违法事实、证据、调查取证程序、法律适用、处罚种类和幅度，以及当事人的陈述和申辩理由等方面进行全面审查，并提出处理意见。
告知责任：在作出行政处罚决定前，市场监管部门会制作《行政处罚告知书》送达当事人，告知其违法事实及享有的陈述、申辩等权利。如果符合听证规定，还会制作《行政处罚听证告知书》。
决定责任：市场监管部门会制作行政处罚决定书，载明行政处罚告知、当事人陈述申辩或听证情况等内容，并明确处罚决定。
送达责任：行政处罚决定书会按法律规定的方式送达当事人。
执行责任：依照生效的行政处罚决定，市场监管部门会执行相应的处罚措施，如没收违法所得、罚款、吊销许可证等。在严重情况下，还可能追究刑事责任。
三、具体处罚措施
根据违法情节的严重程度，处罚措施可能包括：
没收违法所得：市场监管部门会没收当事人因无证售卖注射器所获得的全部违法所得。
罚款：根据违法情节的轻重，市场监管部门会对当事人处以一定数额的罚款。罚款数额可能因地区、违法情节等因素而有所不同。
吊销许可证：如果当事人的违法行为情节严重，市场监管部门可能会吊销其相关的医疗器械经营许可证（如果已取得的话），或者禁止其从事相关经营活动。
追究刑事责任：在严重情况下，如当事人的违法行为构成犯罪，市场监管部门会将其移送司法机关追究刑事责任。
四、建议与提醒
为了避免此类违法行为的发生，我建议您：
了解并遵守相关法律法规：在从事任何经营活动前，务必了解并遵守相关的法律法规和规章制度。
申请并取得相关许可证：如果您打算经营医疗器械（包括注射器），请务必按照相关规定申请并取得《医疗器械经营企业许可证》。
加强内部管理：建立健全的内部管理制度，确保经营活动的合法性和规范性。
希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的咨询，请随时告诉我。