在非法行医过程中，使用的药品主要由药品监督管理部门进行监管。以下从不同角度进行详细分析：

1. 药品监管的法定主体：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品监督管理部门负责药品的研制、生产、经营、使用等环节的监督管理工作。这包括了对药品质量、安全性、有效性的监管，以及对非法生产、经营药品行为的查处。

2. 非法行医与药品监管的关联：

   • 非法行医是指未取得医生执业资格的人非法从事医疗活动，这其中包括了非法使用药品的行为。虽然非法行医本身主要受到卫生健康行政部门的监管，但非法行医过程中使用的药品，其质量、安全性等仍然需要受到药品监督管理部门的监管。
   • 药品监督管理部门在发现非法行医行为中涉及药品问题时，有权依法进行查处，包括对非法药品的没收、销毁，以及对相关责任人的处罚。

3. 多部门协作监管：

   • 在实际监管过程中，药品监督管理部门可能会与卫生健康行政部门、公安机关等多部门进行协作，共同打击非法行医和非法药品使用行为。例如，卫生健康行政部门在查处非法行医时，如果发现涉及药品问题，可以及时通知药品监督管理部门进行进一步处理。

4. 法律责任与后果：

   • 对于非法行医过程中使用的药品，如果存在质量问题或安全隐患，药品监督管理部门将依法追究相关责任人的法律责任。这可能包括行政处罚（如罚款、没收违法所得等）和刑事处罚（如构成犯罪的，依法追究刑事责任）。

建议与提醒：

• 非法行医是严重的违法行为，不仅危害患者健康，也扰乱医疗市场秩序。对于非法行医过程中使用的药品，必须严格受到药品监督管理部门的监管。
• 如果您发现非法行医或非法药品使用行为，应及时向相关部门举报，以维护自身和他人的健康权益。
• 在日常生活中，我们也应提高警惕，选择正规医疗机构就医，避免使用非法药品或接受非法医疗服务。

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