非法行医中涉及的药品来源问题，主要由卫生健康行政部门和市场监督管理部门共同管理。以下是对此问题的详细分析：

一、卫生健康行政部门的管理职责

卫生健康行政部门是非法行医查处工作的主导力量，其职责范围广泛，包括但不限于对医疗机构及人员的执业活动进行日常监督检查。在发现非法行医行为后，卫生健康行政部门有权进行调查、取证，并依据相关法律法规给予相应的行政处罚。这些处罚措施可能包括责令停止执业活动、没收违法所得及药品器械、罚款等。当非法行医行为涉及药品来源问题时，卫生健康行政部门同样会进行调查，并可能对涉及的药品进行查封、扣押等措施。

二、市场监督管理部门的管理职责

市场监督管理部门在非法行医治理中扮演着重要角色，特别是在药品和医疗器械的质量监管方面。对于非法行医中涉及的销售、使用假药、劣药或不合格医疗器械的行为，市场监督管理部门有权进行查处。这包括对药品来源的追溯、对药品质量的检验以及对违法行为的处罚等。市场监督管理部门还可能对非法行医者的经营行为进行监督，打击不正当竞争和虚假宣传等违法行为。

三、多部门协同合作的重要性

打击非法行医需要多部门协同合作，以保障公众的健康和医疗安全。卫生健康行政部门和市场监督管理部门在各自职责范围内对非法行医行为进行查处和管理，但两者之间也存在密切的协作关系。例如，在发现非法行医行为涉及药品来源问题时，卫生健康行政部门可能会将案件线索移交给市场监督管理部门，由后者对药品来源进行深入调查。同样，市场监督管理部门在查处药品质量问题时，如果发现涉及非法行医行为，也会及时将案件线索移交给卫生健康行政部门。

四、法律后果与建议

非法行医行为严重扰乱医疗秩序，危害公众健康。对于非法行医中涉及的药品来源问题，如果查实存在违法行为，相关责任人将面临严厉的法律后果。这可能包括行政处罚（如罚款、没收违法所得等）和刑事处罚（如非法行医罪等）。因此，我建议公众在发现非法行医行为时，应及时向当地的卫生健康行政部门或市场监督管理部门举报。同时，医疗机构和医务人员也应严格遵守相关法律法规，确保医疗活动的合法性和安全性。

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