《药品管理法》并不属于行政法规，而是属于法律这一层级。以下是对此问题的详细分析：

1. 法律层级的区分：

   • 在我国的法律体系中，法律是由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件，具有最高的法律效力。
   • 行政法规则是由国务院制定的规范性文件，其法律效力低于法律。

2. 《药品管理法》的性质：

   • 《药品管理法》是由全国人民代表大会常务委员会制定的，它全面规定了药品研制、生产、经营、使用和监督管理的各项基本制度，是药品监督管理领域的基本法律。
   • 该法强调药品生产企业必须具备相应资质，对假药、劣药有严格定义及惩处措施，以保障公众用药安全。

3. 与行政法规的区别：

   • 行政法规通常是对法律的具体实施进行细化和补充，或者针对某一特定领域制定具体的管理规定。
   • 例如，《中华人民共和国药品管理法实施条例》就是细化和补充了《药品管理法》的具体规定，使药品管理更加具体和可操作，它属于行政法规的范畴。

4. 法律体系中的地位：

   • 《药品管理法》作为法律，在药品监督管理法律体系中具有基础性和核心性的地位。
   • 它与其他行政法规、部门规章等共同构成了完整的药品监督管理法律体系，为药品的安全、有效和质量可控提供了坚实的法律保障。

总结与建议：

• 《药品管理法》是法律而非行政法规，这一点在理解和应用时非常重要。
• 如果您在药品监督管理领域遇到法律问题，如药品质量纠纷、药品广告违法等，可以依据《药品管理法》及相关法律法规来维护自己的合法权益。
• 如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见。