药品管理法确实属于法律。以下是对这一问题的详细解释：

1. 法律的定义与分类：

   • 法律是由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施的行为规范的总和。它规定了公民的权利和义务，以及违反法律应承担的责任。
   • 在我国，法律体系主要由宪法、法律、行政法规、地方性法规等多个层次构成。其中，“法律”是由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件。

2. 药品管理法的法律地位：

   • 《中华人民共和国药品管理法》是由全国人民代表大会常务委员会制定的，它属于法律这一层次，具有最高的法律效力（在药品管理领域内）。
   • 该法规定了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等方面的内容，是保障药品安全、有效、可及的重要法律基础。

3. 药品管理法的作用与意义：

   • 药品管理法通过规范药品的各个环节，确保了药品的质量和安全，保护了公众的健康权益。
   • 它为药品监管部门提供了明确的执法依据，有助于打击药品领域的违法犯罪行为，维护市场秩序。
   • 同时，药品管理法也促进了药品产业的健康发展，推动了医药科技的进步和创新。

4. 与其他法规的关系：

   • 药品管理法作为法律，其效力高于行政法规、地方性法规等下位法。在药品管理领域，其他相关法规、规章等都不得与药品管理法相抵触。
   • 如果其他法规、规章等与药品管理法存在冲突或不一致之处，应以药品管理法为准。

综上所述，药品管理法确实属于法律，并且在我国药品管理领域具有最高的法律效力。如果您在药品管理方面遇到任何法律问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见。