您好，关于我国药品管理的法律，主要依据的是《中华人民共和国药品管理法》。这部法律是我国药品管理领域的基本法律，它详细规定了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等各个环节，旨在保障药品的质量和安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

此外，为了更好地实施《中华人民共和国药品管理法》，我国还制定了《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关配套法规。这些条例对药品管理的各个方面进行了更为具体和细致的规定，为药品监管工作提供了有力的法律支撑。

如果您对药品管理的法律有进一步的疑问，或者想要了解更多关于药品监管的政策和法规，欢迎随时向我提问。我会尽我所能为您提供清晰、详细、有深度的解答。