药品销售药盒有错别字，其处罚情况需根据错别字是否影响药品安全使用、是否构成虚假宣传或误导消费者等因素来综合判断，具体如下：

1. 若错别字不影响药品安全使用，也未构成虚假宣传或误导消费者：

   • 这种情况下，错别字可能被视为包装瑕疵。根据《药品管理法》的相关规定，药品的包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。虽然错别字并未直接违反这些具体规定，但药品生产企业仍应承担一定的责任，如可能面临药品监管部门的警告、责令改正等行政措施，以确保药品包装的准确性和规范性。

2. 若错别字影响药品安全使用，或构成虚假宣传、误导消费者：

   • 影响药品安全使用：如果错别字导致消费者无法正确理解药品的用法、用量、禁忌等关键信息，从而可能危及消费者健康或安全，那么这种行为将受到更严厉的处罚。根据《药品管理法》的相关规定，药品生产企业可能面临罚款、没收违法所得、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等行政处罚，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
   • 构成虚假宣传或误导消费者：如果错别字被用于故意误导消费者，如将药品的功效夸大或虚假宣传，那么这种行为将违反《消费者权益保护法》和《广告法》的相关规定。药品生产企业可能面临市场监管部门的罚款、责令停止发布广告、消除影响等行政处罚，同时还需要承担对消费者的赔偿责任。

法律建议：

• 对于药品生产企业而言，应严格把控药品包装的印刷质量，确保所有信息准确无误，避免出现错别字等低级错误。
• 如果发现药品包装存在错别字等问题，应立即采取措施进行更正，并向药品监管部门报告，以减轻可能的法律责任。
• 消费者在购买药品时，也应仔细核对药品包装上的信息，如发现错别字或疑似虚假宣传等情况，应及时向药品监管部门或市场监管部门举报。

可能的后遗症：

• 若药品因包装错别字问题导致消费者受损，药品生产企业可能面临大量的消费者投诉和索赔请求，这不仅会影响企业的声誉和形象，还可能给企业带来巨大的经济损失。
• 药品监管部门和市场监管部门也会加强对药品包装的监管力度，对存在问题的企业进行更严格的处罚和监管。

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