药品包装放错说明书，一般会被责令改正，给予警告；情节严重的，会吊销药品注册证书。具体分析如下：
一、法律依据
- 《中华人民共和国药品管理法》：该法第一百二十八条规定，除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。
- 《药品说明书和标签管理规定》：该规定第三十条明确，药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。
二、处罚流程
- 立案：市场监督管理机关在收到投诉材料或发现违法线索后，会在一定期限内（如十五个工作日内）予以核查，并决定是否立案。
- 调查取证：立案后，办案人员会及时进行调查，收集、调取证据，并可以依照法律、法规的规定进行检查。
- 审理：对案件的违法事实、证据、调查取证程序、法律适用、处罚种类和幅度等方面进行审查，提出处理意见。
- 告知：在作出处罚决定前，市场监督管理机关会书面告知当事人违法事实及其享有的陈述、申辩权利。对属于听证范围的，还会告知当事人有要求举行听证的权利。
- 决定：根据审查情况，市场监督管理机关负责人会作出给予行政处罚、销案、不予行政处罚、移送其他机关等处理决定。对重大、复杂案件或重大违法行为给予较重处罚的案件，会提交负责人集体讨论决定。
- 送达：制作行政处罚决定书，并在规定时间内（如7日之内）送达当事人。
- 执行：对逾期不履行行政处罚决定的，市场监督管理机关会采取加处罚款、申请人民法院强制执行等措施。
三、情节严重的认定
“情节严重”的认定通常涉及多个方面，包括但不限于：
- 违法行为的性质：如是否故意为之，是否涉及假药、劣药等严重问题。
- 违法行为的后果：如是否对消费者健康造成了实际危害，是否引发了社会关注或不良影响。
- 违法行为的持续时间：如是否长期存在，是否经过多次警告仍不改正。
- 违法行为的规模：如涉及药品的数量、金额等。
四、建议与提醒
- 及时整改：一旦发现药品包装放错说明书的问题，应立即进行整改，确保符合法律法规要求。
- 加强管理：企业应建立健全药品包装、标签、说明书的管理制度，加强员工培训，提高法律意识。
- 关注法律法规更新：药品管理相关法律法规可能会进行修订或更新，企业应及时关注并调整自身管理策略。
在实际操作中，如果遇到药品包装放错说明书的问题，建议立即与市场监督管理机关沟通，了解具体整改要求，并积极配合调查和处理工作。如果有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询。