药品有效期变更后，变更前批次不可以执行新的有效期。

药品有效期的设定是基于药品的稳定性、安全性和有效性等多方面因素的综合考量。药品在批准上市时，会经过严格的质量控制和稳定性测试，以确定其合理的有效期。一旦药品的有效期被确定，并经过相关监管部门的批准，就必须严格按照该有效期进行管理和使用。

对于药品有效期的变更，通常需要经过一系列的研究和审批程序，包括稳定性测试、安全性评估等，以确保变更后的有效期仍然能够保证药品的质量和安全性。因此，在药品有效期变更获得正式批准之前，变更前批次的药品仍然应当遵循原有的有效期进行管理。

如果擅自将变更前批次的药品执行新的有效期，可能会带来严重的质量和安全风险。因为未经充分测试和评估的药品，在超出原有有效期的范围内使用时，其稳定性和安全性可能无法得到保障，从而可能对患者的健康造成潜在威胁。

综上所述，药品有效期变更前批次不可以执行新的有效期，必须严格按照原有的有效期进行管理和使用，以确保药品的质量和患者的用药安全。