关于食品药品检查次数的问题，目前并没有一个统一的法律规定食品或药品必须检查超过3次或者限制检查次数。以下是对这一问题的详细分析：

1. 检查次数的灵活性：

   • 食品药品的检查次数通常由监管部门根据实际情况和需要来决定。这包括但不限于对食品药品生产、流通、销售等环节的监督检查，以及对特定问题或投诉的专项检查。
   • 检查次数可能因地区、行业、企业规模、产品类型等多种因素而有所不同。例如，对于高风险食品或药品，监管部门可能会增加检查频次以确保安全。

2. 法律依据与原则：

   • 食品药品的检查主要依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行。这些法律赋予了监管部门对食品药品进行监督检查的权力，但并未具体规定检查次数。
   • 监管部门在行使检查权力时，应遵循合法、合理、公正、公开的原则，确保检查的针对性和有效性。

3. 检查的目的与意义：

   • 食品药品检查的主要目的是确保食品药品的质量安全，保护消费者的合法权益。通过检查，可以及时发现并纠正食品药品生产、流通、销售等环节中的问题，防止不合格产品流入市场。
   • 检查还有助于提升企业的质量意识和自律能力，促进食品药品行业的健康发展。

4. 对企业的建议：

   • 作为食品药品企业，应严格遵守相关法律法规和标准要求，确保产品质量安全。
   • 企业应积极配合监管部门的检查工作，如实提供相关资料和信息，不得隐瞒或谎报。
   • 若企业对检查次数或检查方式有异议，可以通过合法途径向监管部门提出申诉或建议。

总结来说，食品药品的检查次数并没有固定的法律规定，而是由监管部门根据实际情况和需要来决定。企业应严格遵守相关法律法规，积极配合检查工作，确保产品质量安全。如果您在食品药品领域遇到任何法律问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问，我将为您提供专业的解答和建议。