若个体诊所未经许可出售一次性注射器，市场监管局将依法进行处罚，具体处罚措施需根据违法情节的严重程度来确定。以下是详细分析：

1. 违法行为的认定：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，一次性注射器属于医疗器械范畴，其销售需取得相应的医疗器械经营许可。
   • 若个体诊所未取得医疗器械经营许可而擅自出售一次性注射器，则构成违法行为。

2. 处罚措施的依据：

   • 市场监管局在发现个体诊所存在上述违法行为时，将依据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规进行处罚。
   • 处罚措施可能包括警告、罚款、没收违法所得及违法销售的医疗器械、责令停业整顿直至吊销相关许可证等。

3. 具体处罚情节的考量：

   • 违法情节轻微：若个体诊所首次违法且情节轻微，未造成严重后果，市场监管局可能给予警告，并责令限期改正。
   • 违法情节较重：若个体诊所多次违法或违法情节较重，如销售数量较大、存在安全隐患等，市场监管局将依法处以罚款，并可能没收违法所得及违法销售的医疗器械。
   • 违法情节严重：若个体诊所的违法行为造成严重后果，如导致患者健康受损或引发公共卫生事件等，市场监管局将依法吊销其相关许可证，并可能追究其刑事责任。

4. 处罚程序的遵循：

   • 市场监管局在处罚前将进行调查取证，确保处罚决定的合法性和合理性。
   • 处罚决定将依法送达个体诊所，并告知其享有陈述、申辩和申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

建议：个体诊所应严格遵守相关法律法规，确保医疗器械的合法销售和使用。若存在疑问或需要法律帮助，可直接向我咨询，我将提供专业的法律意见。