诊所因购买注射器被举报后的处罚需根据具体情况判断，主要涉及是否合法购买、使用及是否违反相关法规，具体如下：

1. 若诊所合法购买并用于医疗用途
   根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定，诊所作为合法医疗机构，若从正规渠道购买注射器（属于第二类医疗器械），且用于正常医疗活动（如注射、采血等），通常不构成违法。此时，即使被举报，经监管部门查实后也不会受到处罚，但需配合提供购买凭证、使用记录等证明材料。

2. 若存在以下违法行为，可能面临行政处罚

   • 未从正规渠道购买：若诊所从无资质的供应商处购买注射器，可能违反《医疗器械监督管理条例》第八十六条，被责令改正、没收违法产品，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，可能吊销执业许可。
     
   • 超范围使用或非法经营：若诊所将注射器用于非医疗用途（如销售给个人），或未取得《医疗器械经营许可证》擅自经营，可能构成非法经营罪（《刑法》第二百二十五条），面临刑事处罚（有期徒刑或拘役，并处或单处罚金）。
     
   • 未按规定储存或管理：若注射器储存不当（如未避光、未保持清洁），可能违反《医疗器械使用质量监督管理办法》，被警告或罚款。

3. 若涉及其他违法行为（如伪造凭证、逃避监管）
   处罚会进一步加重。例如，伪造购买记录可能触犯《治安管理处罚法》第五十二条（伪造证明文件），处10日以上15日以下拘留，并罚款；情节严重的，可能构成犯罪。

建议行动：

• 立即自查购买记录、供应商资质及使用用途，确保合法合规；
  
• 配合监管部门调查，主动提供证据（如发票、合同、使用登记表）；
  
• 若被处罚，可依法申请行政复议或提起行政诉讼。
  

如有进一步细节（如举报内容、诊所资质等），可向我补充说明，我会为您具体分析。