若您已购买自行配制的药品，核心处理方式如下：

1. 立即停止使用并妥善保存
   自行配制的药品可能存在成分不明、剂量失控、生产环境不达标等问题，使用后可能引发健康风险（如过敏反应、中毒、病情加重等）。首要步骤是停止使用，并将剩余药品密封保存（避免污染环境或被他人误用），同时记录购买时间、来源、配制方式等关键信息，以备后续维权或调查使用。

2. 核实药品合法性，区分“自制”与“非法制售”

   • 若为个人自制自用：根据《药品管理法》，个人偶有自制少量药品自用（如中药膏方、家庭常备药），通常不构成违法，但需确保原料安全、配制过程卫生，且不用于销售。若已使用且未出现不良反应，可自行处理剩余药品（如销毁），但需警惕未来风险。
     
   • 若为他人配制或购买来源不明：若药品由非医疗机构或无资质人员配制，或通过非正规渠道购买（如微信、路边摊），则可能涉及“生产、销售假药罪”或“劣药罪”。根据《刑法》第141、142条，此类药品可能被认定为假药/劣药，配制者或销售者需承担刑事责任，购买者也可能因“使用假药”面临行政处罚或健康损害。此时需立即向当地药监部门举报，并保留购买凭证、药品样本等证据。

3. 关注健康影响，及时就医并留存证据
   若使用后出现身体不适（如头晕、呕吐、皮疹等），应立即就医，并告知医生药品来源及成分（若已知）。同时，保存医疗记录、费用单据等，作为后续索赔或维权的依据。若健康损害严重，可依据《民法典》第1202条（产品责任）向配制者或销售者主张医疗费、误工费等赔偿。

4. 法律风险防范建议

   • 对配制者：若您是配制方，需明确我国对药品生产有严格资质要求（如《药品生产质量管理规范》），个人无资质配制药品用于销售可能触犯刑法。建议立即停止行为，主动向药监部门说明情况，避免刑事责任。
     
   • 对购买者：未来应避免购买来源不明的药品，优先选择正规医疗机构或药店。若需特殊药品（如中药定制），可要求配制方提供资质证明（如医疗机构制剂许可证），并签订书面协议明确责任。

总结：自行配制药品的法律风险较高，购买后需优先保障健康安全，再通过合法途径维权。若涉及非法制售，及时举报可减少自身责任；若已受损，保留证据是关键。如有进一步疑问，可直接向我咨询具体场景下的处理方案。