诊所医生调配药膏的合法性，主要取决于是否遵循了相关的法律法规、医疗规范以及是否获得了相应的批准和资质。以下是对这一问题的详细解答：
一、合法性判断依据
法律法规与医疗规范：诊所医生在调配药膏时，必须严格遵守国家及地方的相关法律法规，如《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等，以及医疗行业的操作规范。
资质与批准：诊所需要具备相应的医疗资质，如医疗机构执业许可证，且医生需持有执业医师资格。此外，如果涉及特殊药品或治疗方法的配制，还需获得相关部门的特别批准。
原料与质量控制：调配药膏所使用的原料必须符合国家药品标准或相关质量要求，且配制过程需严格遵循操作规程，确保药品的质量和安全性。
二、合法调配药膏的条件
具备资质：诊所和医生均需具备合法的医疗资质和执业许可。
依法依规：严格按照法律法规和医疗规范进行药膏的配制和使用。
原料合格：确保所使用的原料来源合法、质量可靠，并符合相关标准。
操作规程：配制过程需遵循严格的操作规程，防止交叉污染和药品变质。
记录与追溯：建立完善的记录制度，确保每批药膏的配制过程和使用情况都可追溯。
三、不合法的后果
如果诊所医生未经批准或未遵循相关规定擅自调配药膏，可能会面临以下后果：
行政处罚：卫生行政部门可能会责令整改、罚款甚至吊销执业许可证等。
法律风险：如果因药膏质量问题导致患者损害，诊所和医生可能需承担相应的法律责任。
声誉损失：不合法的行为会损害诊所和医生的声誉，影响患者的信任和选择。
四、建议与总结
为了确保诊所医生调配药膏的合法性，建议采取以下措施：
加强法规学习：诊所医生和工作人员应定期学习相关法律法规和医疗规范，确保行为合法合规。
完善管理制度：建立健全的药膏配制和使用管理制度，确保每个环节都符合规定。
加强监督与检查：卫生行政部门应加强对诊所的监督和检查力度，及时发现和纠正违法行为。
总之，诊所医生调配药膏的合法性是保障患者用药安全和合法权益的重要前提。诊所和医生应严格遵守相关法律法规和医疗规范，确保药膏的配制和使用合法合规。