药品质量负责人不可以任其它企业监事。以下是对此结论的详细解释：
法规依据：
- 根据《药品经营和使用质量监督管理办法》以及《四川省药品零售经营监督管理办法》的相关规定，企业质量负责人和质量管理部门负责人不得在其他单位兼职，需要全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。这表明，药品质量负责人需要专注于本职工作，不能在其他企业兼任监事等职位。
职责冲突：
- 药品质量负责人需要全面负责药品的质量管理工作，包括质量体系的建立、运行和维护，以及药品质量的监督、检查和改进等。这些职责要求质量负责人必须全身心投入，确保药品质量的安全和有效。如果兼任其他企业的监事，可能会分散其精力，导致无法充分履行药品质量负责人的职责。
独立性要求：
- 药品质量负责人需要保持独立性，以便在药品质量管理过程中做出公正、客观的判断和决策。如果兼任其他企业的监事，可能会受到其他企业利益的影响，从而损害其独立性，进而影响药品质量管理的公正性和有效性。
综上所述，药品质量负责人由于其特定的职责和独立性要求，不能在其他企业兼任监事等职位。如果你对此有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。