药店在变更质量负责人时，需要准备并提交一系列相关的资料以确保变更流程的顺利进行。以下是一份详细的资料清单及说明，供您参考：

一、基本资料

1. 药品经营许可变更申请表：

   • 需填写完整并加盖企业公章。
   • 可在相关市场监管局网站下载。

2. 《药品经营许可证》正、副本原件：

   • 需提供原件以供核对，并准备复印件。

二、质量负责人相关资料

1. 质量负责人的任免文件及聘用证明：

   • 需明确质量负责人的任命与解聘情况，并加盖企业公章和法定代表人签名。

2. 质量负责人个人简历、学历证明：

   • 提供质量负责人的详细个人简历，包括教育背景、工作经历等。
   • 学历证明需提供原件或经公证的复印件。

3. 质量负责人资格证明文件复印件：

   • 如执业药师证、注册证等，需提供原件以供核对，并准备复印件。

三、其他可能需要的资料

1. 企业法人的非法人分支机构相关文件：

   • 如适用，需提供董事会对法定代表人任职的决议或上级法人企业的任免文件，并加盖企业公章。

2. 变更后的质量管理体系文件：

   • 如质量手册、程序文件等，需更新并反映质量负责人的变更情况。

3. 其他相关证明材料：

   • 根据当地市场监管局的具体要求，可能还需要提供其他相关证明材料。

四、注意事项

• 申请材料应完整、清晰：所有申请材料应使用A4纸打印或复印，装订成册，并逐份加盖企业公章。
• 复印件需注明日期并加盖公章：凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，并加盖企业公章。
• 真实性负责：申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

五、提交与受理

• 申请人备齐申请材料后，应直接到当地市场监管局的相关科室报送申请材料。
• 工作人员将接收、核对申请材料，如申请材料齐全且符合法定形式，将出具《受理通知书》；如申请材料不齐全或不符合法定形式，将当场一次性告知清楚需要补正的全部内容及标准。

六、审批时限

• 法定审批时限通常为15个工作日（不含听证、招标、拍卖、检验、检测、检疫、鉴定或专家评审）。
• 实际审批时限可能因地区而异，具体以当地市场监管局的规定为准。

综上所述，药店在变更质量负责人时，需准备齐全相关资料，并按照当地市场监管局的要求进行提交与受理。希望以上信息能对您有所帮助。