结论前置：根据2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药和劣药具有明确的法律定义，以下将分别阐述假药和劣药的定义及具体情形。
一、假药的定义及具体情形
假药是指具有下列情形之一的药品：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：
- 这意味着药品的实际成分与国家规定的标准成分存在差异，可能缺少某些关键成分或含有未规定的成分，从而影响药品的疗效和安全性。例如，若某药品应含有特定有效成分，但实际生产的药品中却未包含这些成分，即构成假药。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：
- 以非药品冒充药品，是指将不具备药品特性和功效的产品宣称具有治疗疾病作用，误导消费者购买并使用。例如，将普通食品或保健品标注为能治疗严重疾病的“神药”。
- 以他种药品冒充此种药品，则是指用低价药品冒充高价药品，或用疗效较差的药品冒充疗效较好的药品进行销售。例如，用普通感冒药冒充知名品牌、效果更佳的感冒药。
变质的药品：
- 药品在储存、运输过程中，若受到不良因素影响（如温度、湿度、光照等），可能发生变质。变质后的药品化学结构和性质会改变，导致药效降低或丧失，甚至产生有害物质，对人体健康构成严重威胁。例如，片剂变色、裂片、发霉，或注射剂出现浑浊、沉淀等情况，均属变质药品。
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：
- 药品的适应症和功能主治需经过严格的临床试验和审批程序确定。若药品标注的适应症或功能主治超出批准范围，患者使用后可能延误病情或因不恰当用药而产生不良反应。例如，某药品仅被批准用于缓解轻度头痛，却错误地标注为可治疗高血压等其他疾病。
二、劣药的定义及具体情形
劣药是指具有下列情形之一的药品：
药品成份的含量不符合国家药品标准：
- 劣药虽然可能含有一定的有效成分，但因其含量不足或过量，同样无法保证治疗效果和安全性。例如，某降压药规定每片有效成分应为5mg，实际检测却低于此标准，即为劣药。
被污染的药品：
- 药品在生产、储存、运输过程中受到微生物、化学物质等污染，影响药品质量。如药品包装破损导致外界污染物进入，即属劣药。
未标明或者更改有效期的药品：
- 药品必须明确标明有效期，未标明或擅自更改有效期的药品均为劣药。因为超过有效期的药品，药效可能降低甚至产生有害物质。
未注明或者更改产品批号的药品：
- 产品批号是识别药品生产批次的重要标识，未注明或更改产品批号的药品，其质量追溯和管理存在困难，因此被认定为劣药。
超过有效期的药品：
- 超过有效期的药品，其质量和药效无法保证，甚至可能对人体有害，属于劣药。
擅自添加防腐剂、辅料的药品：
- 药品生产需严格按照规定配方和工艺进行，擅自添加未经批准的防腐剂、辅料会影响药品质量和安全性，此类药品为劣药。
其他不符合药品标准的药品：
- 这是一个兜底条款，用于涵盖其他虽未明确列举但确实不符合药品标准的情形。
三、法律建议
- 公众在购买和使用药品时，应仔细核对药品信息，包括成分、适应症、有效期、产品批号等，确保所购药品为真品且符合自身需求。
- 对于发现的假药和劣药行为，应及时向相关部门举报，共同维护良好的药品市场秩序和公众用药安全。
- 若因使用假药或劣药导致健康受损，可依法向生产者或销售者追究法律责任，要求赔偿损失。
如有任何关于药品管理法或侵权损害方面的法律问题，欢迎直接向我咨询。