假药和劣药的定义及情形，在法律上有明确的规定，以下是我为您详细梳理的内容：

假药的定义及情形

定义： 假药，通常指的是那些成分与国家药品标准规定的成分不符的药品，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的药品。简而言之，就是药品的实质与标识或宣称的不符，存在欺诈性。

具体情形：

1. 成分不符：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致，这包括成分缺失、成分多余或成分替换等情况。
2. 非药品冒充药品：将非药品物质（如食品、保健品、化妆品等）冒充药品进行销售或使用。
3. 他种药品冒充此种药品：将一种药品冒充为另一种药品，这通常涉及药品名称、包装、标签等方面的欺诈。
4. 变质或被污染的药品：药品在储存、运输过程中发生变质，或者被其他物质污染，导致药品性质改变，不再符合药品标准。
5. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：药品的说明书或标签上标明的适应症或功能主治与国家药品标准规定的不符，或者夸大其词，误导消费者。

劣药的定义及情形

定义： 劣药，则是指那些药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，或者未标明有效期、更改有效期、超过有效期，或者未注明或者更改产品批号，或者有其他不符合药品标准规定的情形的药品。劣药可能不会直接对人体造成严重危害，但长期使用或不当使用可能会影响健康。

具体情形：

1. 成分含量不符：药品中有效成分的含量低于或高于国家药品标准规定的范围，这可能影响药品的疗效或安全性。
2. 未标明或更改有效期：药品的包装或标签上未标明有效期，或者擅自更改有效期，导致消费者无法准确判断药品是否过期。
3. 超过有效期：药品已经超过了其规定的有效期，药品性质可能已经发生改变，不再适合使用。
4. 未注明或更改产品批号：药品的包装或标签上未注明产品批号，或者擅自更改产品批号，这可能导致药品来源不明，难以追溯。
5. 其他不符合药品标准规定的情形：这包括药品的包装、标签、说明书等方面存在瑕疵或不符合规定，或者药品的储存、运输条件不符合要求等。

法律后果与建议：

• 生产、销售假药或劣药的行为，不仅违反了药品管理法律法规，还可能对消费者的健康造成严重危害。因此，一旦发现此类行为，相关部门将依法进行严厉打击，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等行政处罚，甚至可能追究刑事责任。
• 对于消费者而言，在购买和使用药品时，应仔细查看药品的包装、标签和说明书，确保药品来源合法、质量可靠。如果发现药品存在质量问题或疑似假药、劣药，应及时向相关部门举报，以维护自身权益和公共安全。

如果您在药品相关领域遇到任何法律问题，或者对假药、劣药的认定有疑问，欢迎直接向我咨询。我会根据您的具体情况，提供专业的法律意见和帮助。