假药与劣药的相关规定主要由《中华人民共和国药品管理法》及《刑法》进行明确。以下是对假药与劣药相关规定的详细解读：
假药的相关规定
定义与情形：
- 假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或以非药品冒充药品，或以他种药品冒充此种药品，或药品已变质，或药品所标明的适应症、功能主治超出规定范围的药品。（《药品管理法》第九十八条、《刑法》第141条）
- 例如，某药品标注为治疗感冒，但实际成分与感冒无关，或含有害成分，即构成假药。
法律责任：
- 生产、销售假药的，将面临严厉的行政处罚，包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品相关许可，并处以高额罚款。（《药品管理法》相关条款）
- 若情节严重，还可能构成生产、销售假药罪，面临刑事处罚，最高可判死刑。（《刑法》第141条）
劣药的相关规定
定义与情形：
- 劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准，或被污染，或未标明、更改有效期、批号，或超过有效期，或擅自添加防腐剂、辅料等不符合药品标准的药品。（《药品管理法》第九十八条、《刑法》第142条）
- 例如，某药品的有效成分含量低于国家标准，或药品在运输过程中被污染，即构成劣药。
法律责任：
- 生产、销售劣药的，同样将面临行政处罚，包括没收违法生产、销售的药品和违法所得，处以罚款，并可能责令停产停业整顿或吊销药品相关许可。（《药品管理法》相关条款）
- 若情节严重，还可能构成生产、销售劣药罪，面临刑事处罚，最高可判无期徒刑。（《刑法》第142条）
综上所述，假药与劣药的相关规定旨在保障公众用药安全，维护药品市场秩序。对于生产、销售假药、劣药的行为，法律将给予严厉的打击和制裁。因此，建议相关从业者严格遵守法律法规，确保药品质量和公众健康。同时，消费者在购买药品时也应注意辨别真伪，选择正规渠道购买。如有进一步需要，您可以继续咨询我。