结论：生产药品企业生产的劣药在有效期内销售完，过5年后若仍有证据证明是劣药，企业仍有可能被追究法律责任，但具体是否会被追究以及追究的力度，需结合劣药的危害程度、销售情况、证据充分性及法律规定等因素综合判断。

分析说明：

1. 法律责任的基础：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售劣药的，将面临严厉的行政处罚，包括没收违法所得、罚款、吊销许可证等。若劣药造成严重后果，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
   • 劣药的认定不依赖于其是否在有效期内，而是基于其成分、含量、疗效等是否符合国家药品标准。因此，即使劣药在有效期内销售完，只要后续有证据证明其为劣药，企业就可能面临法律责任。

2. 追诉时效的考虑：

   • 对于行政处罚，一般不存在严格的追诉时效限制。只要违法事实存在，且证据充分，行政机关就有权依法进行处罚。
   • 对于刑事责任，根据《中华人民共和国刑法》的规定，犯罪的追诉时效根据犯罪的法定最高刑来确定。对于生产、销售劣药罪，若造成严重后果，法定最高刑可能达到十年以上有期徒刑、无期徒刑甚至死刑，因此追诉时效可能较长。但具体是否超过追诉时效，需结合案件具体情况和法律规定来判断。

3. 证据的重要性：

   • 在劣药案件中，证据是关键。若过5年后仍有充分的证据证明企业生产、销售了劣药，如药品检验报告、销售记录、消费者投诉等，那么企业被追究法律责任的可能性就较大。
   • 证据的充分性和证明力将直接影响案件的处理结果。因此，企业在面对此类案件时，应积极配合调查，提供相关证据，以维护自身合法权益。

4. 企业应对策略：

   • 企业应加强内部管理，确保药品生产、销售过程符合法律法规要求，避免生产、销售劣药。
   • 若企业面临劣药指控，应及时咨询专业律师，了解自身权利和义务，制定合理的应对策略。
   • 企业应积极配合调查，提供相关证据，以证明自身清白或减轻法律责任。

后续行动建议：

• 若您或您的企业面临此类情况，建议立即收集并保存所有相关证据，包括药品检验报告、销售记录、消费者投诉等。
• 咨询专业律师，了解具体法律责任和应对策略。律师将根据您的具体情况和法律规定，为您提供专业的法律意见和帮助。
• 积极配合相关部门的调查工作，如实提供情况，以维护自身合法权益。

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