没收的非法渠道购进的且已过期的药品，其销毁应依据《药品管理法》的相关规定执行。

一. 销毁依据

• 《药品管理法》第一百一十九条：对假药、劣药的违法行为，药品监督管理部门可没收相关药品及违法所得，并视情节轻重处以罚款等处罚。对于没收的药品，药品监督管理部门应监督销毁或依法采取其他无害化处理等措施。

二. 销毁流程

• 药品监督管理部门在没收非法渠道购进且已过期的药品后，会按照法定程序进行登记、造册，并明确销毁的方式、时间、地点以及销毁执行人。
• 销毁过程应有详细的记录，包括销毁的药品名称、数量、规格、生产批号、销毁方式等，以确保销毁活动的合法性和可追溯性。
• 销毁执行人应按照药品监督管理部门的指示，采取适当的方式销毁药品，确保药品不会再次流入市场或对环境造成污染。

三. 注意事项

• 销毁非法渠道购进且已过期的药品是药品监督管理部门的重要职责，也是保障公众用药安全的重要措施。
• 销毁过程应严格遵守环保法规，避免对环境造成二次污染。
• 对于销毁的药品，应确保其彻底销毁，防止被不法分子重新利用。

我建议，如果你或你的单位面临需要销毁非法渠道购进且已过期的药品的情况，应主动联系当地药品监督管理部门，按照其指示进行销毁活动，并确保销毁过程的合法性和安全性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。