药品开出后不可以退的依据并非绝对，而是需根据具体情况及法律法规来判断。以下是从不同角度对这一问题的详细分析：

1. 法律依据与合理性

   • 根据《国家药品监督管理局药品经营质量管理规范》第一百七十七条，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。这一规定旨在保障药品质量和患者用药安全，因为药品的储存、运输等环节对质量影响较大，一旦药品售出并脱离规范管理环境，再次流通可能带来质量风险，威胁其他消费者的用药安全。

2. 合同法律角度

   • 从合同法的角度来看，商家在销售药品时，若明确告知消费者“药品一经售出不得退换”，并且以显著方式提醒消费者注意该条款，消费者购买则视为接受该约定，此条款从合同角度具有合理性。
   • 然而，若商家未尽到合理提示义务，导致消费者在不知情的情况下购买药品，之后发现药品存在问题要求退换，该条款可能因限制消费者合法权益而被认定无效。此时，消费者有权依据《消费者权益保护法》等相关法律要求退换。

3. 特定情况下的退换规定

   • 如果药品本身存在质量问题，如被查出是假药、劣药或存在其他严重质量瑕疵，无论是否有“一经售出不得退换”的约定，消费者均有权要求退换。商家必须为消费者办理退换货，这是《消费者权益保护法》和《产品质量法》赋予消费者的合法权益。
   • 在某些特定情况下，如患者在用药过程中出现过敏反应或其他不良反应无法继续使用时，可以在保障药品质量的前提下予以退药。这既体现了对消费者权益的尊重和保护，也符合人道主义精神。

法律建议：

• 对于消费者而言，在购买药品前应仔细阅读商家提供的退换货政策，了解自己的权益和义务。如果商家未明确告知或未以显著方式提醒消费者注意退换货政策，消费者有权要求商家进行说明或选择不购买。
• 对于商家而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品质量，并在销售药品时明确告知消费者退换货政策，以避免因退换货问题引发的纠纷。

可能后果：

• 如果商家违反相关法律法规或未尽到合理提示义务，导致消费者权益受损，消费者有权向相关部门投诉或提起诉讼，要求商家承担相应的法律责任。
• 如果消费者在购买药品后因个人原因要求退换，但不符合法律法规或商家退换货政策的规定，商家有权拒绝退换，消费者应自行承担相应后果。

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