“已出售药品不能退”这一规定并非绝对，而是需根据具体情况及法律法规来判断。以下从多个角度为您详细分析：
一、法律依据与合理性
《国家药品监督管理局药品经营质量管理规范》第一百七十七条：该条款明确规定，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。这一规定主要是基于药品作为特殊商品的考虑，其质量直接关系到人民的生命健康和安全。药品的储存、运输等环节对质量影响较大，一旦药品售出并脱离规范管理环境，再次流通可能带来质量风险，威胁其他消费者的用药安全。
《药品管理法》的核心原则：虽然《药品管理法》未直接详细规定退药事宜，但其对药品经营、使用等环节的规定间接涉及退药情况，核心原则是保障药品质量和患者用药安全。
二、合同法律角度
商家告知义务：根据《民法典》规定，合同的订立要遵循公平、合理等原则。商家在销售药品时，若明确告知消费者“药品一经售出不得退换”，并且以显著方式提醒消费者注意该条款，消费者购买则视为接受该约定，此条款从合同角度具有合理性。
消费者权益保护：若商家未尽到合理提示义务，导致消费者在不知情的情况下购买药品，之后发现药品存在问题要求退换，该条款可能因限制消费者合法权益而被认定无效。此时，消费者有权依据《消费者权益保护法》等相关法律要求退换。
三、特定情况下的退换规定
药品质量问题：如果药品本身存在质量问题，如被查出是假药、劣药或存在其他严重质量瑕疵，无论是否有“一经售出不得退换”的约定，消费者均有权要求退换。商家必须为消费者办理退换货，这是《消费者权益保护法》和《产品质量法》赋予消费者的合法权益。
不良反应或处方不当：患者因药品产生过敏反应或其他不良反应，或存在禁忌症、超治疗用量、复用药等导致不宜继续使用，以及病情变化或治疗方案调整等情况，可以在保障药品质量的前提下予以退药。
特殊药品与拆零药品：对于麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊管理的药品（麻醉药品免费回退待销毁的除外），以及不能提供完整最小包装的拆零药品，一般不得退换。
四、实际操作建议
消费者角度：在购买药品时，建议消费者了解并保留好购药凭证，如发票、收据等。同时，仔细阅读商家提供的退换货政策，确保在需要时能够维护自己的合法权益。
商家角度：商家应严格遵守相关法律法规，建立健全药品管理制度，确保药品质量和患者用药安全。在销售药品时，应明确告知消费者退换货政策，并以显著方式提醒消费者注意相关条款。
争议解决：若消费者与商家在退换货问题上产生争议，可首先尝试通过协商解决。若协商无果，可向当地消费者协会或药品监管部门投诉，或寻求法律途径解决。
综上所述，“已出售药品不能退”的规定并非一刀切，而是需结合具体法律法规、合同约定以及药品质量和消费者权益保护等多方面因素进行综合判断。在实际操作中，应确保药品市场的安全、有序和患者的用药安全，同时充分保障消费者的合法权益。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。