销售过期医疗器械的扣押依据主要来源于《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，具体分析如下：

1. 过期医疗器械的法律定性：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》，过期医疗器械被明确列为禁止经营、使用的范畴。这是因为过期医疗器械可能因性能下降、失效或变质而无法达到预期的治疗效果，甚至可能对患者造成危害。

2. 扣押的法律依据：

   • 《医疗器械监督管理条例》第八十六条：该条款明确规定，对于经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的行为，药品监督管理部门有权责令改正，并采取相应的行政强制措施，包括查封、扣押等。这是扣押过期医疗器械的直接法律依据。
   • 《中华人民共和国行政强制法》的相关规定：该法规定了行政机关在查处违法行为时，可以依法采取查封、扣押等行政强制措施，以防止证据灭失或违法行为继续发生。在销售过期医疗器械的案件中，药品监督管理部门可以依据该法采取扣押措施。

3. 扣押的程序与要求：

   • 合法程序：药品监督管理部门在采取扣押措施时，必须遵循合法的程序，包括出示执法证件、制作现场笔录、告知当事人权利等。这是确保执法合法性和公正性的重要要求。
   • 扣押期限：根据相关法律法规，扣押的期限一般不得超过三十日；情况复杂的，经行政机关负责人批准，可以延长，但是延长期限不得超过三十日。法律、行政法规另有规定的除外。这确保了扣押措施的及时性和有效性。

4. 后续处理与法律责任：

   • 后续处理：扣押过期医疗器械后，药品监督管理部门将依法进行后续处理，包括没收违法所得、罚款、吊销许可证等。同时，对于涉嫌犯罪的，还将依法移送司法机关追究刑事责任。
   • 法律责任：销售过期医疗器械的行为不仅可能面临行政处罚，还可能承担民事责任和刑事责任。根据《中华人民共和国民法典》，因销售过期医疗器械导致消费者健康受损的，销售者需赔偿医疗费、护理费等损失。而根据《中华人民共和国刑法》，销售过期医疗器械足以严重危害人体健康的，还可能构成犯罪，面临刑事处罚。

建议与提醒：

• 作为医疗器械的经营者或使用者，应严格遵守相关法律法规，确保所经营或使用的医疗器械均在有效期内，避免销售或使用过期医疗器械。
• 药品监督管理部门应加强执法力度，及时发现并查处销售过期医疗器械的违法行为，以保障公众健康和安全。
• 若您发现有人销售过期医疗器械或遇到相关法律问题，可直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律建议。