未取得许可经营第三类医疗器械的扣押依据及相关法律责任如下：

1. 扣押依据：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条的规定，对于未经许可从事第三类医疗器械经营活动的行为，负责药品监督管理的部门有权没收违法所得、违法生产经营的医疗器械以及用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。这一条款即为扣押未取得许可经营第三类医疗器械的直接法律依据。

2. 法律责任：

   • 行政处罚：

     • 除了扣押相关物品外，违法经营者还将面临罚款的处罚。具体罚款金额依据违法情节的严重程度和货值金额确定。若货值金额不足1万元，将并处5万元以上15万元以下的罚款；若货值金额1万元以上，则并处货值金额15倍以上30倍以下的罚款。
     • 情节严重的，还可能面临责令停产停业、10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请等更严厉的处罚。对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，还可能没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，甚至终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。

   • 刑事责任：

     • 若无证经营行为情节严重，扰乱市场秩序，还可能触犯《中华人民共和国刑法》中的非法经营罪。依据《刑法》第二百二十五条的规定，情节严重的，可处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，可处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。

3. 对消费者的保护：

   • 如果无证经营的三类医疗器械对消费者造成人身、财产损害，经营者需依法承担民事赔偿责任，赔偿消费者的损失，包括但不限于医疗费、误工费、残疾赔偿金等。监管部门也会积极维护消费者权益，对违法行为进行严厉打击，确保市场秩序和公众健康安全。

建议与提醒：

• 对于计划从事第三类医疗器械经营活动的企业和个人，务必确保先取得相应的经营许可证，并严格遵守相关法律法规，确保合法合规经营。
• 若已存在未取得许可经营第三类医疗器械的行为，应立即停止违法经营活动，并主动配合监管部门的调查和处理，以减轻可能面临的法律责任。

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