药品抽检不合格，即便履行了进货查验义务，一般也不能完全免责，但可能作为减轻责任的一个考量因素。以下从不同角度进行分析：
法律责任角度
《药品管理法》的相关规定：
- 根据《药品管理法》的相关规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等，确保药品质量。若药品抽检不合格，说明药品存在质量问题，相关责任主体需承担相应的法律责任。
- 履行进货查验义务是药品经营企业的法定义务，但这并不意味着只要履行了该义务就可以完全免除因药品质量问题而产生的法律责任。进货查验主要是为了确保药品来源的合法性和质量的可控性，但并不能完全保证药品在后续环节中不会出现问题。
《民法典》中关于产品责任的规定：
- 根据《民法典》中关于产品责任的规定，因产品存在缺陷造成他人损害的，被侵权人可以向产品的生产者请求赔偿，也可以向产品的销售者请求赔偿。这意味着，如果药品因质量问题导致患者损害，患者有权向药品的生产者或销售者主张赔偿。
- 即便销售者履行了进货查验义务，但如果不能证明自己没有过错（如无法证明药品在进货时即已存在质量问题，或无法证明在储存、运输等环节中已尽到合理注意义务），则仍需承担相应的赔偿责任。
实际案例与司法实践角度
- 在司法实践中，法院在审理药品质量纠纷案件时，会综合考虑多种因素来确定责任主体和责任比例。履行进货查验义务虽然是一个重要的考量因素，但并非决定性因素。
- 如果药品经营企业能够证明自己已严格履行进货查验义务，且在药品的储存、运输等环节中也已尽到合理注意义务，同时能够证明药品质量问题是由生产环节或其他非自身原因导致的，那么法院可能会酌情减轻其赔偿责任。但这种情况下的减轻责任并非免责，而是根据具体情况确定一个相对较小的责任比例。
建议与风险提示
加强药品质量管理：
- 药品经营企业应严格遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等，确保药品从生产到销售的每一个环节都符合质量要求。
- 定期对药品进行质量抽检，及时发现并处理潜在的质量问题。
完善进货查验制度：
- 建立完善的进货查验制度，确保每一批次的药品都有完整的进货记录和质量检验报告。
- 对供应商进行严格的资质审核和信誉评估，选择信誉良好、质量可靠的供应商进行合作。
积极应对法律纠纷：
- 在发生药品质量纠纷时，应积极配合相关部门的调查和处理工作，提供必要的证据和资料。
- 如有需要，及时咨询专业律师，了解自己的权利和义务，制定合理的应对策略。
如有任何关于药品质量纠纷或医疗纠纷的法律问题，可以直接向我咨询。