诊所违法销售注射器的处罚需根据具体违法情形确定，可能涉及行政处罚、刑事处罚及民事赔偿，具体如下：

1. 行政处罚
   根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条，若诊所未经许可擅自销售注射器（属第三类医疗器械），药品监督管理部门将责令改正，并处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停业直至吊销执业许可。

   • 关键情节：包括销售数量、是否造成危害后果、是否配合调查等。例如，销售少量注射器且未造成健康损害的，可能处较低罚款；若多次违法或拒不整改，可能面临吊销许可的顶格处罚。

2. 刑事处罚（若构成犯罪）
   若诊所明知注射器存在质量问题（如过期、污染）仍销售，导致他人健康严重受损或死亡，可能触犯《刑法》第一百四十五条【生产、销售不符合标准的医用器材罪】，处三年以下有期徒刑或拘役；后果特别严重的，处三年以上十年以下有期徒刑。

   • 构成要件：需证明注射器“不符合国家标准”且“足以严重危害人体健康”，例如因使用劣质注射器导致感染或死亡案例。

3. 民事赔偿
   若患者因使用诊所违法销售的注射器遭受损害（如感染、过敏），可依据《民法典》第一千二百二十三条要求诊所承担医疗损害赔偿责任，包括医疗费、误工费、残疾赔偿金等。

   • 举证责任：患者需证明损害与注射器质量存在因果关系，诊所可能需承担产品缺陷的举证责任。

实务建议：

• 诊所应严格审核注射器供应商资质，确保产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求；
  
• 若已发生违法销售行为，应立即停止销售、召回产品，并主动向监管部门报告以争取从轻处罚；
  
• 患者若遭遇损害，建议第一时间固定证据（如注射器包装、医疗记录），并通过法律途径维权。
  

如有进一步细节需分析（如具体违法情节、损害后果），可直接向我咨询。