针对药品生产日期批号部分缺失的情况，处罚措施主要依据相关法律法规对药品生产、标签标识的规范要求来确定，具体如下：
行政处罚角度：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品生产企业必须确保药品的包装上按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等事项。若药品的生产日期批号部分缺失，这明显违反了药品标签标识的规范要求。
- 对于此类违规行为，药品监督管理部门有权责令改正，给予警告；情节严重的，可以责令停产停业整顿，甚至吊销药品生产许可证。具体的处罚力度会根据违规情节的严重程度、造成的后果以及企业的整改情况等因素来综合判断。
民事责任角度：
- 如果因为药品生产日期批号部分缺失，导致消费者无法准确了解药品的有效期等信息，进而可能误用过期药品或造成其他损害的，药品生产企业可能需要承担相应的民事赔偿责任。
- 消费者有权要求药品生产企业赔偿因药品质量问题造成的损失，包括但不限于医疗费、误工费、精神损害抚慰金等。
刑事责任角度（在极端情况下）：
- 如果药品生产企业故意隐瞒或篡改药品的生产日期批号，且该行为导致了严重的后果（如多人健康受损或死亡），那么相关责任人员可能会构成生产、销售劣药罪等刑事犯罪，需要承担刑事责任。
- 根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
建议与提醒：
- 对于药品生产企业而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品的包装、标签和说明书等信息的准确性和完整性。
- 如果发现药品的生产日期批号等关键信息缺失或错误，应立即停止销售并召回相关产品，同时积极配合药品监督管理部门的调查和处理工作。
- 消费者在购买药品时，也应仔细核对药品的包装、标签和说明书等信息，确保所购药品的质量和安全。
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