药品生产日期不清楚，将面临严格的法律处罚。这一行为既违反了《药品管理法》关于劣药的定义，也违背了《中华人民共和国产品质量法》对产品标识的要求。以下是从不同角度对这一问题的详细分析：

一、法律依据与处罚措施

1. 《药品管理法》的相关规定：

   • 根据《药品管理法》第九十八条，未标明生产日期的药品被定义为劣药。
   • 依据《药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。若违法生产、批发的药品货值金额不足十万元，按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元，按一万元计算。情节严重的，还可能面临责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证的处罚。

2. 《中华人民共和国产品质量法》的相关规定：

   • 该法要求产品必须标注明确的生产日期和有效期限等信息。
   • 对于违反规定的行为，市场监督管理部门或药品监督管理部门有权进行查处，包括责令改正、罚款、没收违法所得等措施。

二、可能面临的法律后果

1. 行政处罚：

   • 监管部门会要求生产商或销售商立即停止销售违规药品，并召回已销售的产品。
   • 根据违规情节的轻重，可能面临不同额度的罚款，以及没收违法所得的处罚。
   • 在严重违规或多次违规的情况下，监管部门可能会吊销生产商或销售商的相关生产经营许可证。

2. 民事赔偿责任：

   • 如果违规药品导致消费者健康受损，生产商或销售商还需承担民事赔偿责任，包括赔偿医疗费、误工费等损失。

3. 刑事责任：

   • 若行为构成犯罪，如依据《刑法》第一百四十二条的生产、销售劣药罪，还可能面临三年以上有期徒刑，并处罚金，直至无期徒刑、没收财产的刑事处罚。

三、建议与措施

1. 对于生产商和销售商：

   • 必须严格遵守《药品管理法》和《产品质量法》的相关规定，确保药品上标注有清晰、准确的生产日期和其他必要信息。
   • 定期对药品进行质量检查，确保药品符合安全标准。
   • 一旦发现药品存在标识不清等问题，应立即停止销售并召回已销售的产品。

2. 对于消费者：

   • 在购买药品时，应仔细核对药品的生产日期、有效期等信息，确保购买到安全、有效的药品。
   • 如发现药品存在标识不清等问题，应及时向监管部门举报，维护自身权益。

3. 对于监管部门：

   • 应加大执法力度，对违规行为进行严厉打击，以维护市场秩序和公众健康安全。
   • 定期对药品市场进行抽查，确保药品符合安全标准。

药品是关乎公众健康的特殊商品，其安全性和合规性至关重要。生产商和销售商必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。