针对您提出的“药品盒子上没有印上生产日期和批号怎么处罚”的问题，这确实是一个涉及药品管理法规的重要议题。以下是我为您提供的详细解答：
一、明确结论
药品若缺失生产日期和批号，将面临严格的法律责任，这通常会被视为劣药进行处罚，同时还可能因产品标识不符合规定而遭受进一步的制裁。处罚措施包括但不限于罚款、没收违法所得、停产停业整顿、吊销许可证，甚至在严重情况下可能承担刑事责任。
二、法律依据与处罚措施详解
按劣药论处
- 法律法规依据：根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关实施条例，药品必须标明生产日期和批号，这是确保药品可追溯性和质量安全的重要环节。
- 处罚内容：
- 没收违法药品和违法所得。
- 处以违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；若货值金额不足一定标准，则按该标准计算罚款。
- 情节严重时，责令停产停业整顿，直至吊销相关许可证；对直接负责的主管人员和其他责任人员，还可处以个人收入的罚款、终身禁业及拘留等处罚。
产品标识不符合规定
- 法律法规依据：除了药品管理法规外，《中华人民共和国产品质量法》也对产品标识有明确规定，要求产品必须标明生产日期、批号等关键信息。
- 处罚内容：
- 责令改正产品标识，确保符合法规要求。
- 情节严重的，停止生产、销售相关产品，并处以货值金额百分之三十以下的罚款；同时没收违法所得。
三、实际案例与警示
- 案例一：某药企因生产的药品未标注生产日期和批号，被药品监管部门认定为劣药。该批药品货值较高，企业因此被处以巨额罚款，并因多次违规被责令停产停业整顿，严重影响了企业的正常运营和声誉。
- 案例二：某诊所因使用无生产日期和批号的中药饮片，被市场监管部门处罚，包括没收涉案药品、没收违法所得及罚款。这一案例警示我们，无论是生产企业还是使用单位，都必须严格遵守药品标识规定。
四、综合建议与提醒
- 对于生产企业：必须严格遵守药品管理法规，确保药品从生产到销售的每一个环节都合法合规。特别是要重视药品标识的标注工作，确保生产日期和批号等关键信息清晰、准确。
- 对于使用单位：在采购药品时，应仔细检查药品的标识是否齐全、合规。对于缺失生产日期和批号的药品，应坚决拒绝使用，并及时向监管部门报告。
- 对于监管部门：应加强执法力度，对违法行为进行严厉打击。同时，还应加强宣传教育力度，提高公众对药品标识重要性的认识。
综上所述，药品缺失生产日期和批号将面临严重的法律后果。企业和个人应高度重视这一问题，确保药品的合法合规生产和销售，以保障公众用药安全。