针对您提出的“药品包装无日期怎么罚款”的问题，以下是根据相关法律法规进行的详细解答：
一、法律依据
药品未标注生产日期，违反了《药品管理法》和《中华人民共和国产品质量法》的相关规定。
《药品管理法》：
- 该法第九十八条明确将“未标明生产日期”的药品定义为劣药。
- 第一百一十七条则详细规定了生产、销售劣药的处罚措施，这些措施根据违规情节的轻重而有所不同。
《中华人民共和国产品质量法》：
- 此法要求产品必须标注明确的生产日期和有效期限等信息，对于违反这一规定的行为，赋予了市场监督管理部门或药品监督管理部门查处的权力。
二、处罚措施
结合上述两部法律，对于药品未标注生产日期的行为，可能面临的处罚包括：
责令改正与召回：
- 药品监督管理部门会要求生产商或销售商立即停止销售违规药品，并召回市场上已销售的产品。
罚款：
- 根据《药品管理法》，生产商或销售商可能面临货值金额十倍至二十倍的罚款。这一罚款数额是根据违规药品的货值金额来计算的，旨在惩罚违规行为并防止类似情况再次发生。
- 同时，《产品质量法》也可能根据违规情况的严重性处以相应的罚款。
没收违法所得：
- 监管部门有权没收因销售违规药品而获得的全部违法所得，以进一步打击违规行为。
吊销许可证：
- 在严重违规或多次违规的情况下，药品监督管理部门可能会吊销生产商或销售商的相关生产经营许可证，从而禁止其继续从事药品生产或销售活动。
其他法律责任：
- 如果违规药品导致消费者健康受损，生产商或销售商还需承担民事赔偿责任，以补偿消费者的损失。
- 若行为构成犯罪，如生产、销售劣药罪，还可能面临刑事处罚，包括三年以上有期徒刑、并处罚金等，直至无期徒刑、没收财产。
三、总结与建议
药品是关乎公众健康的特殊商品，其安全性和合规性至关重要。因此，生产商和销售商必须严格遵守相关法律法规，确保药品上标注有清晰、准确的生产日期和其他必要信息。同时，消费者在购买药品时也应仔细核对这些信息，以保障自身权益。对于监管部门而言，应加大执法力度，对违规行为进行严厉打击，以维护市场秩序和公众健康安全。