针对您提出的“药品无批号怎样处罚”的问题，这主要涉及到药品销售过程中的合规性问题。根据相关法律法规，我可以为您详细解答如下：
首先，我们需要明确的是，药品的批号是药品生产过程中的一个重要标识，它记录了药品的生产日期、生产批次等信息，对于药品的质量追溯和监管具有重要意义。因此，药品在销售时，必须标明批号等相关信息。
对于药品生产企业或批发企业销售药品时未开具标明批号等内容的销售凭证的行为，根据《药品流通监督管理办法》的相关规定，这类行为属于违规行为。具体来说，如果药品生产、批发企业违反了该办法中关于销售凭证的规定，即未开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证，那么将面临以下处罚：
责令限期改正：监管部门会首先要求违规企业限期改正其违规行为，即补开或重新开具符合规定的销售凭证。
给予警告：在责令限期改正的同时，监管部门还会给予违规企业警告，以提醒其注意遵守相关法律法规。
逾期不改正的罚款：如果违规企业在规定的期限内未能改正其违规行为，那么监管部门将对其处以五千元以上二万元以下的罚款。
此外，如果药品无批号的情况涉及到假药或劣药的生产、销售，那么处罚将更为严厉。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；同时，还可能面临撤销药品批准证明文件、责令停产停业整顿、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》等处罚；如果构成犯罪的，还将依法追究刑事责任。
因此，我建议您在药品销售过程中务必严格遵守相关法律法规，确保药品的批号等关键信息准确无误，以避免不必要的法律风险和处罚。如果您在药品销售过程中遇到任何问题或疑问，欢迎随时向我咨询。