《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

一. 关于假药和劣药的定义

1. 假药：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第（一）项至第（八）项的规定，假药涵盖了多种情形，包括但不限于药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，以及药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。

2. 劣药：同样根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第（七）项，劣药主要是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，以及其他不符合药品标准的药品。

二. 法律责任

对于生产、销售、使用假药、劣药的行为，法律明确规定了相应的法律责任。这包括但不限于没收违法所得和非法财物、罚款、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证等。

三. 案例分析

• 例如，如果某药品经营企业销售了成分含量不符合国家药品标准规定的药品，那么该企业的行为就构成了销售劣药，依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，监管部门可以对该企业进行处罚，包括没收违法所得和非法财物，并处以罚款等。

我的观点是，药品安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，因此《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药的定义及法律责任作出了明确规定，以严厉打击相关违法行为，保障公众用药安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。