《中华人民共和国药品管理法》第九十八条一共有四款。具体条款内容如下：

1. 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
2. 有下列情形之一的，为假药：
   • （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
   • （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
   • （三）变质的药品；
   • （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
3. 有下列情形之一的，为劣药：
   • （一）药品成份含量不符合国家药品标准规定的；
   • （二）被污染的药品；
   • （三）未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品；
   • （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
   • （五）药品性状发生改变、未标明或者更改产品批号、超过有效期的药品；
   • （六）其他不符合药品标准的药品。
4. 禁止未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售。

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