《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的具体内容是：禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

该条款是药品管理法的核心条款之一，明确规定了禁止生产、销售、使用假药、劣药的法律原则。在药品管理领域，假药和劣药的存在严重危害了公众的健康和安全，因此法律对此进行了严格的禁止性规定。

如果你对药品管理法的其他条款或相关内容有疑问，或者需要进一步的法律解释和建议，请直接向我咨询。