《药品管理法》第118条和第123条的具体内容如下：

一. 《药品管理法》第118条：

• 条文内容：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
• 解读：此条款明确规定了生产、销售假药的法律责任，包括没收违法所得、罚款、停产停业整顿、吊销相关证件等严厉措施，体现了对假药行为零容忍的态度。

二. 《药品管理法》第123条：

• 条文内容：提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五百万元以上二千元以下的罚款；情节严重的，处二千元万元以上五千万元以下的罚款，并吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，依法给予降级、撤职、开除处分，终身禁止从事药品生产经营活动。
• 解读：此条款针对提供虚假药物研究报告及材料的行为，规定了严格的法律责任，包括警告、罚款、吊销证件、没收收入、降级撤职等处罚措施，旨在确保药品研发数据的真实性和可靠性。

我建议您仔细研读这两条法律规定，了解其具体内容和适用范围，以便在药品管理和经营活动中严格遵守，避免触犯法律。如有进一步需要，您可以继续咨询我。